Millipore0.45um帶正電荷尼龍膜INYC00010 30cm*3.3m

簡要描述：Millipore0.45um帶正電荷尼龍膜INYC00010 30cm*3.3m，提供了一種用于核酸應用轉印膜選擇。使用帶正電的 Immobilon-Ny+ 轉印膜可以在 Southern blotting、Northern blotting 和 colony/plaque lifts 實驗中獲得出色的結果。

產品型號：INYC00010
廠商性質：代理商
更新時間：2025-09-16
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Millipore HAWG04700 超濾杯UFSC40001 超濾杯超濾膜超濾離心管過濾器過濾膜微生物檢測產品

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Millipore0.45um帶正電荷尼龍膜INYC00010 30cm*3.3m

Northern 和 Southern Blotting，以及 Colony 和 Plaque Lifts

Millipore 提供了一種用于核酸應用轉印膜選擇。使用帶正電的 Immobilon-Ny+ 轉印膜可以在 Southern blotting、Northern blotting 和 colony/plaque lifts 實驗中獲得出色的結果。 Immobilon-NC 轉印膜，是主要的 Southern 和 colony/plaque 實驗方案中zui初使用的膜，也可作為一種靈敏度較低但更經濟的選擇。

Millipore0.45um帶正電荷尼龍膜INYC00010 30cm*3.3m說明: Immobilon-Ny+ 帶正電尼龍卷膜，0.45 µm，30 cm x 3.3 m

商標名: Immobilon

數量/包裝: 1

應用: Southern blotting、Northern blotting、菌落/噬菌轉印、Dot/Slot blotting 和 DNA 分析

濾膜孔徑，µm: 0.45

相容的染料: Non-applicable

可潤濕性: 親水

主要吸附機制: 離子，紫外線固定后為共價的

濾膜尺寸，cm x cm: 30 x 330

替代物: INCP 000 10（核酸應用）

濾膜代碼: INYC

濾膜顏色: 白色

產品名稱: Immobilon-Ny+ Transfer Membrane

濾膜表面: 光面

Immobilon-Ny+ 帶正電尼龍轉印膜

Immobilon-Ny+ 是一種帶正電的尼龍轉印膜，非常適合于可靠與可重現的轉移、固定、雜交及隨后的重復雜交實驗。其表面均一分布的正電荷密度確保得到zui高的靈敏度和zui低的背景信號。此膜經強化處理具有超長的耐久性，這一點對于重復雜交試驗至關重要。

可提供詳細的實驗方案，在使用 Immobilon-Ny+ 轉印膜時可用于優化轉印結果。

靈敏度zui高，而背景信號zui小
非常出色的重復雜交特性
在化學發光法和放射性檢測系統中均表現出色

性能

Southern Blotting

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直接比較三種帶正電尼龍膜在各自優化實驗方案下的表現：每種膜在其推薦的紫外波長照射下交聯。 Immobilon-Ny+ 轉印膜的雜交信號是其它兩種膜的 2 倍。

12 次重復雜交之后的信號強度

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尼龍膜在 254 nm 交聯，并進行了多次重復雜交，依次為：用 ³²P 標記探針做 2 次雜交，4 次模擬雜交，用 ³²P 標記探針做第 7 次雜交，然后進行 5 次模擬雜交以及用 ³²P 標記探針做第 13 次雜交。在每個雜交周期之間，將膜置于 0.4M NaOH 溶液中，在 45°C 下洗提 30 分鐘。模擬雜交與真實雜交*一樣，區別在于未加 ³²P 標記探針。在整個重復雜交過程中， Immobilon-Ny+ 的信號強度是競爭產品 A 和 B 的兩倍。

檢測靈敏度

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將凝膠上 DNA 的量減少到 0.01 ng。 0.1 lane（條帶）中的 2.2 和 2.0 kbp 帶分別與 DNA 的 0.48 和 0.42 pg 相對應。大約相當于 10 µg 人類基因組 DNA 中一個單拷貝基因序列。可通過對探針濃度加倍來提高靈敏度。在 0.01 ng 條帶中，與競爭產品 A 相比，Immobilon-Ny+ 轉印膜靈敏度稍高，而背景信號更低。

用化學發光檢測進行 Northern Blotting

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鼠肝的全部 RNA （1 µg）在甲醛瓊脂糖凝膠中電泳分離，然后通過毛細作用轉印到 Immobilon-Ny+ 轉印膜和競爭產品帶正電尼龍膜 “A”。與烘焙相比，通過紫外交聯固定RNA 能增強信號。 Immobilon-Ny+ 轉印膜比競爭產品 A 表現出更高的靈敏度。

Colony Lifts

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將載有 pUC19 或 pLH2（2.0 kbp λ 噬菌體 DNA Hind III 片段克隆至 pUC19）的 JM109 混合細菌懸浮液置于瓊脂培養皿中，在 37°C 下培養過夜。將培養皿在 4°C 下冷卻30 分鐘，將菌落（直徑大約 1–2 mm）轉印至一片 82 mm 直徑的 Immobilon-Ny+ 圓片膜上，或轉印至競爭產品帶正電的尼龍膜上。膜上的 DNA 在254 nm， 60,000 µJoules/cm² 紫外光照射下交聯。然后用 a ³²P 標記的 DNA 探針對膜進行雜交，并使用磷屏成像系統顯色。

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